Διαφήμιση - Advertisement
Την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων(ΕΟΦ).
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική
ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε.,
ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να
επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από
την αγορά, καταλήγει ο ΕΟΦ.
